Ebeveynleri uyardılar: Çocuğun gözündeki “kayma” tümör çıktı
İngiliz ebeveynler Miriam ve Colin Eckworth, o vakitler 14 aylık olan oğulları Zac’in “sallanan göze” benzeyen bir şeye sahip olduğunu, yani gözünün olağandışı bir biçimde hareket ettiğini fark ettiler.
Soluğu Boston Çocuk Hastanesi’nde alan çiftin çocuğuna MRI taraması yapıldı ve daha sonra gözü beyne bağlayan optik hududun içinde yahut etrafında yavaşça büyüyen bir beyin tümörü olan optik hudut gliomu teşhisi kondu.
Zac’in teşhisi konulduktan sonra, Londra’daki uzmanlara sevk edildi. Teşhisinden kısa bir müddet sonra düzgün huylu tümörüne biyopsi yapıldı ve hücrelerin denetimsiz bir halde bölünmesine ve tümör büyümesine yol açan MAPK sinyal yolunu etkinleştiren BRAF – V600E isimli bir mutasyona sahip olduğu bulundu.
Birçok kemoterapi seansı da alan Zac’in tümörü dokuz ay stabil kaldı lakin sonra yine büyümeye başladı.
Şu an 11 yaşında olan Zac, görme sorunu yaşasa da gündelik hayatına devam ediyor…
ARTIK GÖRME SORUNU YAŞIYOR
Sonuç olarak, Ulusal Kanser Enstitüsü’ne nazaran tümörlerinde BRAF mutasyonu olanların tedavisine yardımcı olmak için bir anti-kanser ilacını almaya başladı.
Zac şu anda 11 yaşında ve ergenlik çağına gelene kadar ilacı kullanmaya devam edecek.
İlerleyen yıllarda ilacı bıraktığında, hekimler nasıl reaksiyon verdiğini görmek için tümörünü izleyecek.
Zac artık görme engelli olmasına karşın, kendi yaşındaki rastgele bir çocuk üzere hayatını yaşayabiliyor ve teşhisin onu engellemesine müsaade vermiyor, örneğin karatede neredeyse siyah jenerasyon sahibi.
Tedaviyi yürüten Profesör Hargrave, “Düşük dereceli beyin tümörleri için standart tedavi, uzun yıllar boyunca ameliyat, kemoterapi ve radyoterapi dahil olmak üzere çok sayıda tedaviyi içerebilir ve bu ekseriyetle sıhhatleri üzerinde derin ve uzun vadeli tesirlere sahiptir” dedi.
